Descripción: Administrar componentes CRISPR (proteína Cas9 y ARN guía) en un portador de nanopartículas o liposomas disuelto en agua.
Propósito: Introducir mutaciones dirigidas o mutaciones dirigidas o knockouts en genes específicos.
Método: Diseñar gRNAs dirigidos a genes relacionados con la pigmentación, relacionados con la pigmentación, desarrollo de aletas o vías neuronales, y observar cambios fenotípicos.
Resultado potencial: Mutaciones visibles como patrones corporales alterados o pigmentación reducida.
